说到医院，相信很多小伙伴和我一样都会心存恐惧，如果你亲身经历过就会明白我这样的心情。现在每每从医院门前走过，都会有一种莫名的恐惧感，所以很多时候宁绕路也会尽量避免。

弟弟前年年底的时候查出了慢性淋巴细胞白血病，当时全家人的感觉就是天要塌了，而我们唯一的选择就是配合医生积极治疗。

因为弟弟患病，感觉自己突然就成了半个医生，天天跑图书馆、下载各种资料……，同时我也发现，这种病其实并没有那么可怕，如果治疗得当是可以完全没有症状生存的，只是需要终身服药维持，而目前治疗慢性淋巴细胞白血病的常见药就是环磷酰胺片和达沙替尼片，但所带来的副作用也是不小，比如能够引发皮疹、腹泻，甚至是产生肝毒……，不过此刻我们也别无选择，只要能够让弟弟活下来，都是值得一试的。

可以一打听药的价格，全家再次陷入了绝境，一个月光药钱就得好几万，普通家庭真的难以承受，即便卖掉房子，也仅能维持几个月，以后的日子要怎么办呢?不过不得不说，弟弟服药后的第一个月状态真的很好，尽管艰难但也给了我们全家莫大的信心。疾病面前，真的什么都不重要，只有活着才最重要，当时的想法就是熬过一个月算一个月。

通过多方打听，后来从一个病友口中得知，其实还有仿制药，成分与原版一模一样，只是生产厂家不同，但价格却要低出很多，只不过需要找人帮忙从国外代购才行。而对于仿制药，我也深有了解：按照法规规定，仿制药与原研药必须具有完全相同的活性成分，相同的含量、相同的药效。这意味着，仿制药是经过审批的、法律许可的，不等同于食品或家用品当中很多“低质低效”的仿制品，更不是假冒伪劣。

刚好我们家有一个亲戚做外贸，经常飞国外，人脉也很广。我们将情况和他一说，立马答应忙我们寻药，也就是传说中的维奈托克 VENET-NAD100。药拿到后，又找吃过的病友再三确认过才放心给弟弟吃。而服药期间弟弟状况良好，与之前吃价格上万的原版药并无差别，我们也就放心了。

药费降了下来，比之前便宜很多，我们家的经济压力也就没那么大了，但同样也不轻松。这病毕竟是个无底洞，还是得拼命赚钱才行!

现在，距离弟弟查出患病已经一年多了，还没有出现抗药的症状，我们现在就盼望着国内也能干出新药，纳入医保，这样日子才会有盼头。