对于慢粒患者的治疗,主要是控制白细胞数目,获得骨髓细胞学缓解,杀灭肿瘤干细胞,获得分子生物学缓解。目前,靶向药是临床上对慢粒白血病患者进行治疗的首选药物,通过靶向药物治疗,长期规范服药,能使得患者延长生存期,获得更高的生存率。

近期一项在肿瘤领域国际顶尖临床医学期刊《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research, CCR)上发表的有关氟马替尼(豪森昕福)对比伊马替尼治疗新诊断慢性期慢性粒细胞白血病(CML-CP)患者的III期临床研究(NCT02204644)结果证实,与伊马替尼相比,氟马替尼的疗效更好,可产生更深、更快的细胞遗传学和分子学反应,并且更加安全可耐受,氟马替尼可作为治疗慢粒白血病的一线药物。

伊马替尼作为慢粒治疗的常用TKI靶向药之一,不少慢粒患者对其疗效和安全性并不陌生。然而,对于中国首个自主研发用于治疗慢性期慢性粒细胞白血病的TKI(酪氨酸激酶抑制剂)——氟马替尼(豪森昕福)可能还不太熟知。

据悉,氟马替尼(豪森昕福)于2019年11月获批上市,并于2020年5月被我国纳入慢粒白血病的一线治疗药物,给慢粒患者的治疗提供了新的药物选择。虽然氟马替尼(豪森昕福)上市才1年时间,但其疗效和安全性却屡获肯定。此前,国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)也公布了豪森昕福(氟马替尼)的审评报告,报告结论指出:

由以上报告可看出,氟马替尼(豪森昕福)作为一线治疗方案,相较于伊马替尼,氟马替尼可使慢性期慢粒白血病患者有更高的应答率、更快和更深的反应,安全性更好,更容易耐受,这意味着更好的生存结局和更安全的停药。

总体来说,氟马替尼可以为新诊断的慢粒患者提供更好的一线治疗。在近期举行的的2020 CML诊疗新进展高峰论坛上,通过专家分享的一项纳入350例CML患者的氟马替尼真实世界研究数据,再次证实氟马替尼(豪森昕福)良好的疗效和安全性确实为CML患者提供了更优的治疗选择。

(一图来源于网络,二图为自制)